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18. Mai 2026

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5 min Lesezeit

Von der Wissenschaft zum Startup: Fünf Dinge, die Forscher beim Aufbau im Life-Science-Bereich vergessen

Ein Gespräch mit zwei Forschern, die ein Diagnostik-Venture aufbauen, hat mir wieder vor Augen geführt, wie viel praktische Grundlagenarbeit übersehen wird, wenn brillante Wissenschaft auf einen unvorbereiteten Kommerzialisierungsweg trifft.

Vor einigen Wochen saß ich mit zwei Forschern zusammen, die dabei sind, ihre akademische Arbeit zur Diagnostik neurodegenerativer Erkrankungen in ein Unternehmen zu überführen. Beide sind Postdoktoranden an einer deutschen Universität. Die Wissenschaft ist solide. Das klinische Problem, das sie adressieren, ist real und unterversorgt. Und dennoch hatten sie — wie die meisten akademischen Gründer, denen ich begegne — einen erheblichen blinden Fleck: das Bindegewebe zwischen Labor und Markt.

Was folgte, war keine Beratungssitzung. Es war ein Gespräch. Ich teilte, was ich wusste, verwies auf Ressourcen, die ich persönlich genutzt oder kennengelernt hatte, und wir erarbeiteten gemeinsam, wo die Lücken lagen. Genau diese Art des Austauschs ist es, um die ich Stumpf Co-Lab aufgebaut habe. Hier ist, was zur Sprache kam — und warum es für jeden in einer vergleichbaren Situation relevant ist.

Kostenlose IP-Beratung gibt es — wenn man weiß, wo man suchen muss

Geistiges Eigentum ist eines der folgenreichsten und am meisten vernachlässigten Themen für früh-phasige Life-Science-Ventures. Eine Patentstrategie falsch anzugehen ist teuer, und sie richtig anzugehen ebenfalls — was dazu führt, dass viele akademische Gründer das Gespräch ganz verschieben, bis es zu spät ist.

Das Timing-Problem ist strukturell. Akademische Forscher sind darauf trainiert zu publizieren, und eine Publikation schafft Stand der Technik, der die Patentierbarkeit zerstören kann, wenn keine Anmeldung zuerst erfolgt ist. Das ist keine Hypothese; es ist ein Muster, das ich wiederholt erlebt habe. Der Druck zu publizieren aus Karrieregründen und die Notwendigkeit, IP aus kommerziellen Gründen zu schützen, stehen in direktem Widerspruch — und dieser Widerspruch erfordert eine bewusste Strategie, keine Standardeinstellung.

Was wenige wissen: Es gibt zugängliche Ressourcen speziell für diese Phase. Im Rhein-Main-Gebiet halten spezialisierte IP-Anwälte aus etablierten Patentfirmen regelmäßig Sitzungen in startup-orientierten Hubs ab, gezielt ausgerichtet auf früh-phasige Gründer. Für ein Team, das noch vor dem ersten Umsatz und vor einer Seed-Runde steht, kann der Zugang zu qualifizierter Patentberatung vor einer Anmeldestrategie den Unterschied machen zwischen dem Aufbau schützbaren IP und dem Aufbau von nichts, das hält. Diese Sitzungen sind kostenlos. Sie werden nicht breit beworben. Ich habe das Team direkt mit einer solchen Ressource verbunden — denn dieses Netzwerkwissen kommt nicht aus einer Google-Suche. Es kommt davon, lange genug im Ökosystem eingebettet zu sein, um zu wissen, wer auftaucht und was er bereit ist zu besprechen.

Konferenzpräsenz ist eine strategische Entscheidung, kein Kalendereintrag

Die beiden Forscher erwähnten BIO Europe als Konferenz, die sie seit Jahren verfolgen, ohne sie besucht zu haben. Das ist häufiger als es sein sollte. Die Hürde ist meist der Preis — der real ist —, aber das korrigierbarere Problem ist, dass die meisten, die teilnehmen, zu wenig in die Vorbereitung investieren und daher zu wenig aus den Ergebnissen herausholen.

BIO Europe ist eines der wenigen partnerfokussierten Events in der europäischen Biopharmabranche, bei dem das primäre Format vorab vereinbarte Eins-zu-eins-Meetings sind, keine Vorträge. Die Qualität Ihrer Ergebnisse wird fast vollständig davon bestimmt, wie gut Ihr Unternehmensprofil vor der Ankunft geschrieben ist — denn der Matching-Algorithmus nutzt dieses Profil, um Gesprächspartner vorzuschlagen. Ein generisches Profil erzeugt generische Matches. Ein scharf positioniertes Profil — eines, das Ihren Technologievorteil, Ihre Phase und die spezifische Art des gesuchten Partners kommuniziert — kann zehn bis fünfzehn wirklich relevante Meetings über zwei Tage erzeugen.

Dieses Profil richtig hinzubekommen erfordert, klar darüber nachzudenken, was man tatsächlich anbietet und was man von einer Partnerschaft tatsächlich braucht — was offensichtlich klingt, aber schwieriger ist als es aussieht, wenn man noch nah an der Wissenschaft ist und sich noch nicht dazu gezwungen hat, sie in kommerzielle Sprache zu übersetzen. Das Framing, das für einen Förderantrag funktioniert, funktioniert nicht auf einer Partnering-Plattform. Das Framing, das einen Kollegen begeistert, begeistert nicht unbedingt einen Business Development Director bei einem mittelgroßen Pharmaunternehmen. Das sind verschiedene Kommunikationsaufgaben, und sie erfordern bewusste Vorbereitung.

Ich habe mehrere BIO Europe-Ausgaben besucht und die Repräsentation von Senostic bei BIO Europe 2024 unterstützt, wo wir 28 internationale Partnering-Meetings über zwei Tage durchgeführt haben. Die Profilarbeit, die diesem Ergebnis vorausging, war keine nachträgliche Überlegung. Für das Team, mit dem ich sprach, ist BIO Europe 2026 in Köln eine realistische und naheliegende erste Möglichkeit. Ich habe angeboten, sie bei der Profilgestaltung zu unterstützen, wenn sie bereit sind.

Erstattungslogik ist Teil Ihrer Marktzugangsthese — kein Nachgedanke

Für jedes Diagnostik-Venture, das auf klinische Anwendung in Deutschland abzielt, gibt das Verständnis des KBV-Abrechnungsrahmens — wie er vergleichbare Verfahren derzeit kodiert und vergütet — ein frühes Signal über den Preiskorridor und die adressierbare Marktobergrenze. Ich habe das Team auf die relevante öffentliche Ressource hingewiesen und es als etwas markiert, das es wert ist, vor und nicht nach der Produktgestaltung zu kartieren.

Klinische Leitlinien zeigen Ihnen, was der aktuelle Versorgungsstandard nicht ist

Als Teil des Gesprächs habe ich eine kürzlich veröffentlichte klinische Leitlinie für eine seltene neurodegenerative Erkrankung mit erheblichen diagnostischen Herausforderungen geteilt — einem Bereich, der an die Arbeit meiner früheren Kollegen bei Senostic angrenzt. Der methodische Punkt ist indikationsübergreifend übertragbar: Klinische Leitlinien sind öffentliche Dokumente, die explizit beschreiben, welche diagnostischen Optionen derzeit existieren, wo Evidenz fehlt und welche Lücken die klinische Gemeinschaft formal anerkannt hat. Für ein Team, das diagnostische Tools im Neurodegeneration-Bereich entwickelt, ist das primäres Quellmaterial für die Formulierung des ungedeckten Bedarfs. Sie zu lesen ist nicht optional, wenn man gegenüber klinischen Partnern, Investoren oder Regulierungsbehörden glaubwürdig sein will.

Wofür diese Art von Gespräch eigentlich da ist

Nichts von dem, was ich oben beschrieben habe, erforderte ein formales Engagement. Es erforderte, im Raum zu sein, das Netzwerk zu haben und bereit zu sein, Punkte zu verbinden statt sie nur zu beschreiben. Das Feedback, das ich danach erhielt, war, dass die Sitzung auf praktische Weise wirklich nützlich war — nicht weil ich Antworten auf alle Fragen hatte, sondern weil ich ihnen half zu sehen, welche Fragen sie noch nicht gestellt hatten.

Wenn Sie in der Life Science etwas aufbauen und sich immer wieder an der Grenze Ihres Wissens befinden — das ist kein Zeichen dafür, dass Sie noch nicht bereit sind. Es ist ein Zeichen dafür, dass Sie jemanden brauchen, der diese Grenze schon navigiert hat. Dafür bin ich hier.


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